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Colonoscopia: indicações, preparo e realização

Exame fundamental para rastrear o câncer colorretal (câncer de cólon) e outras condições, a colonoscopia é realizada por meio de um microtubo, com uma câmera na ponta, introduzido pelo ânus e capaz de analisar o reto, intestino grosso e porção final do intestino delgado (íleo). Com as imagens obtidas, o médico responsável consegue encontrar pólipos (pequenas verrugas), tumores, inflamações, úlceras e outras alterações no local.

Terceiro tipo mais comum de câncer no Brasil segundo o Instituto Nacional de Câncer (INCA), o câncer colorretal tem na colonoscopia seu principal meio de diagnóstico, que também auxilia na prevenção da doença com a retirada dos pólipos e lesões do paciente, que podem vir a se tornar cancerígenas.


Indicações

Rotineiramente indicada para pacientes a partir dos 45 anos, a colonoscopia possui como principais fins a investigação ou rastreamento do câncer colorretal, além de outras doenças inflamatórias intestinais como a doença de Crohn ou retocolite ulcerativa.

O médico gastroenterologista solicita a realização da colonoscopia quando detecta no paciente sinais como diarreia constante, sangramento nas fezes, dores na região abdominal, perda de peso repentina e alteração dos hábitos intestinais.

Quando há histórico familiar do câncer de cólon, os pacientes com mais de 45 anos devem realizar anualmente o exame, no sentido de rastrear qualquer ocorrência relacionada. Caso não haja nenhum fator de risco, a indicação é que o paciente realize a colonoscopia a cada dez anos, a partir dos 45.


Preparo

O preparo exigido para a realização da colonoscopia inclui ajustes na alimentação e uso de laxantes por alguns dias que antecedem o exame, para que o intestino esteja totalmente limpo, com o objetivo de facilitar a visualização da mucosa intestinal pelo médico endoscopista ou coloproctologista responsável pelo exame.

No preparo, é comum que o paciente vá ao banheiro diversas vezes até que a evacuação se torne uma água transparente – sinal de que o cólon está limpo e preparado para fazer o exame. Recomenda-se também a ingestão de bastante líquido, de preferência com cores claras, para não ficar desidratado. Por fim, é feito um jejum de oito horas antes do exame, concluindo o preparo.


Realização

Durante a endoscopia, o paciente permanece deitado de lado e recebe um anestésico na garganta, para diminuir a sensibilidade do local, além de sedativos para relaxar – e até dormir. Não há o uso de anestesia geral, mas muitas pessoas costumam pegar no sono durante a realização do exame, por causa do uso dos sedativos.

Para facilitar a passagem do endoscópio e obter visualização satisfatória do sistema digestivo, o médico libera ar por meio do aparelho. O equipamento, aliás, permite ao médico realizar pequenos procedimentos durante o exame, como retirada de pólipos para biópsia e coleta de amostras da mucosa do estômago para a realização do teste de urease. Quando positivo, significa que a bactéria Helicobacter pylori está presente no organismo.

O exame dura cerca de 20 minutos, exigindo que o paciente permaneça na clínica por um período após a endoscopia, para que os efeitos dos sedativos e anestésicos diminuam. A presença de um acompanhante adulto é imprescindível, já que a pessoa precisará de ajuda para retornar para casa e pode permanecer com efeitos da medicação durante todo o dia.


CDA, referência em análises clínicas

Com 46 anos de atuação exemplar no setor de análises laboratoriais, o CDA Medicina Diagnóstica oferece diversos exames realizados com tecnologia de ponta, unindo agilidade e segurança para fornecer diagnósticos precisos. Contamos com estrutura completa e profissionais altamente qualificados, garantindo excelência em todo o processo laboratorial, do pré ao pós-analítico.


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11 de março de 2024
O Teste de Dengue Duo é uma metodologia médica destinada a detectar a infecção pelo vírus da dengue. Este exame é fundamental, pois a dengue pode evoluir para formas mais graves, causando sérias complicações de saúde. Como Funciona? O teste procura por dois componentes específicos no sangue: Antígeno NS1: Uma substância produzida pelo vírus da dengue logo após a infecção. A detecção deste antígeno ajuda a identificar a dengue nos estágios iniciais da doença. Anticorpos IgG/IgM: São proteínas que o corpo produz em resposta à infecção. O IgM geralmente aparece primeiro e indica uma infecção recente, enquanto o IgG aparece mais tarde e indica uma infecção mais antiga ou exposição prévia ao vírus. Vantagens do Teste A vantagem do Teste de Dengue Duo é a sua rapidez e eficiência. Os resultados podem ser obtidos em aproximadamente duas horas, o que é crucial para o tratamento oportuno, especialmente em regiões endêmicas. A capacidade de detectar a doença em diferentes estágios permite aos profissionais de saúde implementar medidas de tratamento específicas e evitar a progressão para formas mais graves da doença. Por Que é Importante? Em áreas onde a dengue é prevalente, o rápido diagnóstico e tratamento são essenciais para controlar surtos e prevenir complicações graves. O Teste de Dengue Duo permite uma intervenção rápida, o que pode salvar vidas e reduzir o impacto da doença nas comunidades. Lembre-se, a prevenção e o controle da dengue requerem a colaboração de toda a comunidade. Mantenha-se informado, proteja-se contra picadas de mosquitos e, se apresentar sintomas da dengue, procure atendimento médico imediatamente.
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7 de março de 2024
O diabetes mellitus (DM) é uma condição clínica caracterizada pelo aumento dos níveis de glicose no sangue (hiperglicemia). Engloba diferentes doenças decorrentes de defeitos na secreção e/ou na ação da insulina. Estima-se que essa patologia tenha uma prevalência mundial de 8,3%. O DM é classificado em: • DM do tipo 1: em torno de 1 a 10% dos casos. Decorrente da destruição das células betapancreáticas produtoras de insulina. Geralmente, tem início em pacientes mais jovens, Que necessitam de reposição do hormônio. • DM do tipo 2: a grande maioria (mais de 90%) dos casos. Geralmente, tem início após 30-40 anos de idade, mostra grande associação com a obesidade e com a hereditariedade (genética). • DM Gestacional: é o diabetes diagnosticado durante a gravidez. • Outros tipos de DM: condições mais raras que incluem doenças do pâncreas, outras doenças endócrinas e genéticas.
9 de fevereiro de 2024
Feito com o objetivo de analisar o material genético da pessoa e identificando possíveis alterações, o teste de DNA é um exame utilizado para verificar a probabilidade do desenvolvimento de certas doenças e também nos testes de paternidade. É possível fazer o teste de DNA utilizando diversos materiais biológicos, como sangue, saliva, fios de cabelo e outros. Utilizando tecnologias avançadas, os laboratórios isolam o DNA das amostras e realizam o mapeamento dos genes, feito por equipamentos chamados sequenciadores de DNA. O resultado do teste pode demorar até duas semanas, quando é feito o sequenciamento de todo o DNA, e até menos de 24 horas quando são feitos exames que procuram mudanças específicas nos genes. Indicações O exame de DNA é indicado para detectar possíveis alterações no DNA, podendo demonstrar a probabilidade do desenvolvimento de doenças e chance dessas condições serem transmitidas para futuras gerações. Algumas dessas doenças são: -Doenças cardíacas; - Diversos tipos de câncer; - Mal de Alzheimer; - Diabetes tipo 1 e 2; - Mal de Parkinson; - Lúpus; - Intolerância à lactose. Exame de DNA para teste de paternidade Outra indicação do teste de DNA é a verificação do grau de parentesco entre pai e filho. Para realizar o teste, pode-se coletar, por exemplo, uma amostra biológica da mãe, do filho e do suposto pai, que serão enviadas para análise em laboratório. Mulheres grávidas também podem fazer o teste, quando apresentam uma gravidez superior a 10 semanas. Preparo e realização Não é necessário nenhum tipo de preparo para a coleta das amostras para o exame de DNA, que podem ser sangue, fios de cabelo, saliva e outras. Lembrando que as amostras devem ser acondicionadas em um kit apropriado para armazenamento, fornecido pelo próprio laboratório. Além disso, a amostra deve ser conservada em temperatura ambiente, evitando possíveis alterações. Com as amostras em mãos, o laboratório irá realizar análise molecular e identificar os aspectos genéticos do paciente em questão. O laudo do exame irá trazer quais os genes e cromossomos estudados, além da análise do geneticista sobre os mesmos. CDA, referência em análises clínicas Com 46 anos de atuação exemplar no setor de análises laboratoriais, o CDA Medicina Diagnóstica oferece diversos exames realizados com tecnologia de ponta, unindo agilidade e segurança para fornecer diagnósticos precisos. Contamos com estrutura completa e profissionais altamente qualificados, garantindo excelência em todo o processo laboratorial, do pré ao pós-analítico. Nosso processo conta com total rastreabilidade e segurança de dados, com resultados ágeis, precisos e interfaceados diretamente dos equipamentos. Teste de DNA, endoscopia, ecocardiograma, hemograma completo, audiometria, holter, mapa e diversos outros exames com total comodidade e praticidade. Estamos presentes em mais de 80 municípios, com sede em Bauru (SP) e filial em Matão (SP), oferecendo também atendimento domiciliar, serviços para empresas, prefeituras e muito mais. Procurando por exames em Bauru e região?  Entre em contato hoje mesmo e conheça mais sobre o CDA: www.cdamed.com.br Unidade Bauru Endereço: Rua Antônio Alves, 17-38 / 17-58 Telefone e whatsapp: (14) 3102-1300 Unidade Matão Endereço: Av. Siqueira Campos, 861 Telefone e WhatsApp: (16) 4042-2222
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